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La farmacéutica china CanSino Biotech indicó que la Cofepris autorizó su vacuna para uso de emergencia en adultos mayores de 18 años

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Tras la autorización se iniciarán los trámites para el traslado de la vacuna al país

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El Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México fijará los criterios para la operación de los Módulos de pruebas COVID

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Marcelo Ebrard, canciller mexicano, realizó el anuncio este viernes a través de su cuenta de Twitter

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En octubre le inyectaron 1.5 mdp a la rehabilitación.

Zacatepec.- Terminó el año y el rastro municipal de este lugar sigue suspendido para su operación, luego de que fuera cerrado por la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) en 2019.

Tras un anuncio fallido de reapertura, a finales de octubre de 2020, el Ayuntamiento informó que había destinado 1.5 millones de pesos para su rehabilitación, provenientes del Fondo de Aportaciones Estatales para el Desarrollo Económico (FAEDE) 2020, para poder acondicionarlo, pues la situación se prestaba a la matanza clandestina.

“Tengo entendido que algunos montos subieron; en la práctica se dieron cuenta de que hacían falta algunos aditamentos. Creo que subieron los costos, aunque no nos han informado oficialmente”, declaró Jesús Linares Angulo, regidor de la comuna.

Añadió que de manera extraoficial, sabe que ya se están haciendo algunas pruebas de sacrificios; sin embargo, a la fecha no sabe por qué no se ha reabierto, aunque consideró que también podría deberse a la pandemia.

“Esperemos que no pase de enero o febrero para que se reaperture (sic)”, dijo.

Linares Angulo negó que sea un problema de dinero, ya que no se trata de cantidades extraordinarias, y en todo caso, al incrementarse el costo de los materiales, la Tesorería podría hacer ajustes para obtener los recursos.

Aseguró que la Cofepris tiene conocimiento de la rehabilitación e incluso reconoció las mejorías.

“Es urgente abrirlo para no fomentar el sacrificio clandestino y otras prácticas negativas que repercutan en la salud de los ciudadanos, más ahorita que tenemos una pandemia”, comentó.

Finalmente, el concejal dijo que se evaluará incrementar el costo del degüello porque será un rastro certificado.

El inmueble fue cerrado a mediados de 2019 por la Cofepris debido a “malas prácticas higiénicas”.

 

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La vacuna COVID-19 de AstraZeneca, ya avalada por la Cofepris, se une a la batalla contra la enfermedad en México

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Miércoles, 23 Diciembre 2020 05:11

Cofepris reforzará la supervisión anticovid-19

Aplicará la obligatoriedad del cubrebocas en negocios y se aplicarán sanciones, anuncia su titular.

Virginia Muñoz Rangel, titular de la Comisión para la Protección de Riesgos Sanitarios del Estado de Morelos, informó que se reforzarán las acciones de verificación para vigilar el cumplimiento de las medidas de salud y conforme a la ley es posible aplicar multas de dos mil 850 pesos por no usar cubrebocas.  

La funcionaria estatal destacó que las sanciones se aplican de acuerdo con la gravedad de la falta y por lo tanto se puede aplicar multas desde mil hasta dos mil Unidades de Medidas y Actualización (UMAs). Además, autoridades de la Coprisem recordaron que se reforzarán los operativos de vigilancia en establecimientos, para verificar el cumplimiento de medidas de higiene. A los infractores se les aplicarán acciones, que van desde amonestaciones hasta multas y clausuras.  

Desde que inició la pandemia se han visitado dos mil 165 negocios y desde que se aprobó la legislación que establece la obligatoriedad del uso del cubrebocas se han intervenido 261 establecimientos mercantiles.  

A la fecha no se han aplicado las multas, sino que  como parte del procedimiento se hacen amonestaciones, se les invita a corregir y en caso de reincidir entonces se les sanciona.

Por otra parte, la encargada de despacho de la subdirección de Salud Pública de los Servicios de Salud de Morelos, Cecilia Guzmán Rodríguez, informó que en las cifras sobre contagios de covid se observa un aumento en los casos activos confirmados por día, ya que en los primeros días de este mes se tenían 190 y para el 20 de este mismo mes se llegó hasta 393. 

De igual manera alertó que en la estadística de casos sospechosos conforme a la fecha de inicio de síntomas también se ve un repunte notorio, al llegar por ejemplo el 15 de diciembre pasado a 123 casos, lo que indica que seguramente habrá un reflejo al alza en los casos confirmados acumulados en próximas fechas.  

 

 

 

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Cofepris analizará los expedientes de la vacuna de CanSino para conceder los permisos para su aplicación, dijo el canciller

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México es el cuarto país en el mundo en aprobar la vacuna

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La vacuna de Pfizer ya fue aprobada por la Agencia de Administración de Medicamentos y Alimentos en Estados Unidos

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Ebrard destaca la autorización que recibió Pfizer en Reino Unido y añade que la vacunación está por iniciar en diciembre

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La institución, a partir de una denuncia del laboratorio fabricante del medicamento, inició la investigación

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El organismo recomendó a la población adquirir sólo productos etiquetados y no hacerlo en el mercado informal

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Desestima acusaciones de panistas contra su actuación y dice que lo hacen en un contexto electoral

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Lunes, 14 Septiembre 2020 05:19

Autoridades, en alerta por duraznos contaminados

La Cofepris emite alerta por brote de infecciones asociadas al consumo de ese fruto.

Las autoridades de salud de Morelos darán seguimiento a la alerta emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), sobre la investigación relacionada con un brote de infecciones por “Salmonella enteritidis” asociadas al consumo de durazno (melocotón).  

El secretario de Salud Marco Antonio Cantú Cuevas informó que hasta el momento no se ha reportado indicio alguno de casos relacionados con pacientes que hayan contraído la enfermedad gastrointestinal por consumo de dicho fruto.  

En el estado, parte del consumo de la referida fruta es de producción local, no de importaciones, aunque una parte de los duraznos o melocotones que se venden en tiendas de autoservicio no son de producción local o nacional.

Las autoridades locales, refirió el funcionario estatal, darán seguimiento a esta como al resto de las alertas emitidas por la Cofepris, pues se trata de protocolos establecidos por norma sanitaria federal.  

Cabe recordar que la Cofepris, emitió la citada alerta luego de recibir la notificación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA por sus siglas en inglés) y por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades en Estados Unidos (CDC), sobre la investigación relacionada con un brote de infecciones por Salmonella enteritidis asociadas al consumo de durazno (melocotón), con la identificación de 78 casos en 12 estados de la Unión Americana. 

Según la investigación realizada por la FDA, se informó que el producto presuntamente contaminado podría haberse exportado a diversos países, entre ellos México. 

La Cofepris informó en un comunicado nacional que a través de sus acciones permanentes de control sanitario, y en coordinación con el Servicio Nacional de Sanidad, Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (Senasica), rastrea los productos provenientes de la empresa Prima Wawona o Wawona Packing Company LLC, a través de la solicitud de información a las empresas mexicanas involucradas, en los posibles mercados de destino, en la Central de Abasto, localizada en la Ciudad de México, así como tiendas afiliadas a la Asociación Nacional de Tiendas de Autoservicio (ANTAD). “La investigación en nuestro país continúa con el objetivo de proteger la salud de la población”, concluye el documento.

 

 

 

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Estudio realizado de manera conjunta con el Instituto Nacional de Nutrición y Ciencias Médicas “Salvador Zubirán” demuestra que sí son eficaces, expone el organismo.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer este domingo que las pruebas en sangre para la detección de SARS-CoV-2 sí tienen sustento científico, según un estudio hecho de manera conjunta con el Instituto Nacional de Nutrición y Ciencias Médicas “Salvador Zubirán”. 

La institución emitió un comunicado en el que expone que se hicieron evaluaciones en 19 pruebas serológicas y se determinó que sí son eficaces.  

La anterior, no obstante que en días recientes el subsecretario de salud federal, Hugo López Gatell, expresara que no son recomendadas. “No se recomienda el uso de pruebas rápidas por su muy limitada capacidad de detectar anticuerpos SARS-CoV-2”. También expuso que no se consideran como un pasaporte para que los empleados de empresas puedan regresar a su trabajo.  

El documento de Cofepris señala: “Ante la emergencia sanitaria por el virus SARS-CoV-2, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), con el compromiso de garantizar la eficacia de los resultados de las pruebas serológicas IgG e IgM para COVID-19, estableció un protocolo en conjunto con el Instituto Nacional de Nutrición y Ciencias Médicas “Salvador Zubirán”, mismo que es empleado para la evaluación y autorización temporal de las pruebas serológicas para determinar IgG e  IgM para COVID-19”. 

“La COFEPRIS, en todo momento, respalda sus decisiones y acciones regulatorias con evidencia técnica-científica, en la cual se basa la autorización de las pruebas para detectar anticuerpos contra el virus SARS-CoV-2, mismas que de conformidad con la evaluación hecha por Instituto Nacional de Nutrición y Ciencias Médicas “Salvador Zubirán”, cuentan con la sensibilidad, especificidad y exactitud requeridas y se pueden consultar en la página de la COFEPRIS. https://www.gob.mx/cofepris ”. Hasta la fecha según la Cofepris se ha evaluado 19 diferentes pruebas serológicas. 

 

 

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La Subsecretaría a cargo de López-Gatell se ha visto fortalecida por un decreto publicado este miércoles en el Diario Oficial que pone bajo su responsabilidad a doce oficinas

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Un acuerdo publicado este 18 de agosto detalla que a partir de ahora diversas unidades reportarán con Jorge Alcocer, secretario de Salud, y el subsecretario Hugo López-Gatell

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Autoridades municipales supervisaron los trabajos; podría reanudar actividades dentro de tres semanas, después de un año de haber sido suspendidas.

Zacatepec.- Después de un año de haber sido suspendidas las actividades en el rastro municipal de este lugar, autoridades locales informaron que en este momento los trabajos de rehabilitación llevan un avance del 57 por ciento, por lo que podría reabrirse en próximas semanas.

Las autoridades municipales informaron que en estos trabajos se ha hecho una inversión de un millón 499 mil 671.66 pesos del Fondo de Aportaciones Estatales para el Desarrollo Económico (FAEDE) 2020.

Cabe mencionar que el rastro fue suspendido por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en junio de 2019, luego de una inspección en la que se señaló que incumplía con medidas sanitarias y de infraestructura.

La mañana de ayer, autoridades municipales realizaron una supervisión del avance de los trabajos en el inmueble, que son vigilados por el comité ciudadano, que está representado por Alfonso Campos Segura, presidente de la Asociación Ganadera de Zacatepec.

Asimismo, aseguraron que los trabajos estarán terminados en las próximas semanas, siempre y cuando el actual confinamiento sanitario por la pandemia por covid-19 permita el traslado de los insumos materiales restantes para completar la obra. 

Finalmente señalaron que de ser así, el rastro municipal estaría retomando actividades dentro de alrededor de tres semanas.  

El gobierno municipal informó que entre los trabajos que se han realizado destacan el desmantelamiento de tubería de agua potable; habilitado, armado y colado de zapatas aisladas; demolición de tanque de almacenamiento; desmantelamiento de instalaciones eléctricas; habilitado, armado y colado de dados de cimentación, de columnas, de trabes; construcción de registro sanitario con tubería de drenaje; desmantelamiento de estructura metálica, demolición y excavación para zapatas de cimentación; habilitado, armado y colado de contratrabes de cimentación; salidas eléctricas para luminarias y contactos, así  como construcción de alcantarillas, muros de block, entre otros.

 

 

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Difunden medidas para identificarlos.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó a hospitales, farmacias y a la población en general sobre las medidas a seguir para identificar medicamentos falsificados y qué hacer en caso de encontrarlos.

El mismo organismo emitió en mayo pasado cinco alertas sanitarias por robo y falsificación de medicamentos. Uno de ellos se utiliza en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica. Los otros son para el control de diabetes, un anticonvulsivo, otro para VIH/sida y uno más es de uso oftálmico, de tal manera que no se descarta a circulación de esos u otros medicamentos falsos o que no cumplen con la norma sanitaria y por lo tanto constituyen un riesgo para la salud.

La institución, por lo tanto, emitió un comunicado mediante el que alerta a autoridades, empresas y ciudadanía sobre el hecho y explica los pasos a seguir.

En este sentido, la Cofepris informó a los hospitales, almacenes de distribución, farmacias y puntos de venta que deberán implementar sistemas de revisión de medicamentos durante la recepción para detectar productos presuntamente falsificados y en caso de sospechas, inmovilizar el producto y notificar a la autoridad sanitaria local o directamente a Cofepris.

El organismo explicó que se deben adquirir los insumos para la salud en empresas legalmente establecidas y que cuenten con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento y aviso de responsable sanitario (en su caso). Es necesario recabar una copia de estos documentos cuando se inicie la relación comercial.

Por lo tanto, no deben adquirir insumos para la salud de dudosa procedencia, sin factura o documento de transferencia, ni en puestos semifijos, módulos móviles o ambulantes. De igual manera se llama a no comprar insumos para la salud con el empaque primario o secundario maltratado o leyendas ilegibles;

Como parte del proceso de revisión, a dichos establecimientos se les indica mantener al menos durante tres años las facturas y documentos que amparen la tenencia legítima y la trazabilidad de los insumos para la salud y notificar a los titulares de los registros sanitarios para que inicien la investigación correspondiente, dentro de su propio establecimiento.

 A los titulares de los registros sanitarios se les informa que tras la confirmación que un medicamento fue falsificado, deben notificar a la Cofepris para tomar la decisión respecto al retiro de dicho producto del mercado, de acuerdo con lo que se establece en la NOM-059-SSA1-2015”.

A la población en general, la comisión pide reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado al uso o consumo de medicamentos, en los siguientes puntos de contacto: liga electrónica “¿Te hizo daño un medicamento?”, VigiFlow, e-Reporting, ubicados en la página web de la Cofepris https://www.gob.mx/cofepris o a través del correo Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo., así como levantar la denuncia sanitaria en https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias

 

 

 

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