La farmacéutica catalana Grifols ha anunciado que ha completado el desarrollo de un test molecular específico TMA (Amplificación Mediada por Transcripción) que permite la detección del virus SARS-CoV-2 en plasma, sangre y muestras respiratorias, con “una sensibilidad equivalente o incluso superior a otros test moleculares, disponibles actualmente, como los basados en PCR”.

Gracias a esta alta sensibilidad, la compañía asegura que este test molecular “permitiría también implementar estrategias de testado grupal de individuos (‘pool testing’), multiplicando la capacidad de testeo de la población”.

 España dispondrá de 1,5 millones de estas pruebas a partir de la semana que viene

La multinacional catalana pondrá a disposición de España a partir de la semana que viene 1,5 millones de estos test moleculares capaces de detectar el virus SARS-CoV-2 en tres horas y media. Así lo ha avanzado a Efe el director industrial de la multinacional, Daniel Fleta, que ha aclarado que este tipo de test molecular específico tiene “una sensibilidad equivalente o incluso superior a otros test moleculares disponibles actualmente”, como los llamados PCR.

El test TMA es una solución de testeo completa y automatizada que incluye todos los reactivos, desde la preparación de la muestra hasta la obtención del resultado y se procesa en los equipos Procleix Panther, con capacidad para analizar más de 1.000 muestras diarias por instrumento.

“Disponer de la suficiente capacidad de testeo molecular es crítico para ayudar a controlar esta pandemia y tener un test con alta sensibilidad para abordar una posible estrategia de ‘pooling’ es sin duda, un factor diferencial, que lo podría hacer factible”, explica el co-CEO de Grifols, Victor Grifols Deu.

Grifols comenzó el desarrollo de su test la primera semana de febrero, gracias a una combinación de esfuerzos de sus equipos en San Diego (Estados Unidos), Bilbao y Barcelona. El diseño y fabricación del test se ha realizado en las instalaciones que Grifols tiene en San Diego, que concentran la producción global de este tipo de test, basados en la tecnología de Amplificación Mediada por Transcripción, propiedad de Grifols.

Posteriormente, los test se han validado en muestras de origen respiratorio en los laboratorios de Grifols-Progenika en Bilbao, que cuentan con experiencia en el desarrollo y validación de herramientas de diagnóstico molecular en cualquier tipo de muestra clínica.

“Todo el talento de Grifols se ha volcado en desarrollar, producir y validar este test en tiempo récord, ha sido un auténtico trabajo de equipo. Estamos muy orgullosos del esfuerzo y el compromiso de nuestros colaboradores en estos momentos de crisis sin precedentes”, ha concluido el co-CEO de Grifols, Raimon Grifols Roura.